SILVER SPRING – Die US-Gesundheitsbehörde FDA gesteht zu, dass die mRNA-Wirkstoffe Krebs auslösen können, verweigern jedoch jegliche Konsequenzen:
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Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat jüngst – wohl ungewollt – das brisante Eingeständnis abgegeben, dass die Covid-mRNA-„Impfstoffe“ mit Verunreinigungen angereichert sind, die einen weltweiten Anstieg der Krebserkrankungen ausgelöst haben.
Die Bundesbehörde gab dies zu, nachdem eine FDA-Studie bestätigt hatte, dass der Covid-mRNA-„Impfstoff“ von Pfizer gefährliche Mengen übermäßiger DNA-Kontamination enthält.
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Anstieg an Krebsdiagnosen nach Verabreichung der mRNA-Wirkstoffe
Zahlreiche Wissenschaftler berichten seit längerer ZEit, immer wieder, daß der Anstieg tödlicher Krebserkrankungen unter den Covid-Geimpften durch DNA-Fragmente in den mRNA-Injektionen verursacht wurde:
Die Entdeckung des Dr. Kevin McKernan
Einer der Wissenschaftler, die Alarm geschlagen haben, nachdem er in den sich rasch entwickelnden Krebstumoren von Turbokrebspatienten Spuren von Covid-mRNA-„Impfstoffen“ entdeckt hatte, war Dr. Kevin McKernan. McKernan war auch einer der führenden Köpfe, die wegen der krebserregenden DNA in den Covid-„Impfstoffen“ Alarm schlugen.
Dr. Kevin McKernan ist ein Genomwissenschaftler mit 25 Jahren Erfahrung auf seinem Gebiet. Er machte die Entdeckung bei Experimenten in seinem Bostoner Labor und verfasste darüber unter dem Titel
auch eine wissenschaftliche Arbeit.
McKernan hat für diese Arbeit die Gene eines Krebstumors sequenziert und dann die genetische Sequenz mit der Covid-mRNA-Injektion von Pfizer abgeglichen.
„Wir befinden uns in der Phase, in der wir Tumore nach Integrationsereignissen durchsuchen und in Krebsbiopsien nach Beweisen dafür suchen“,
sagte McKernan damals.
„Und wir können sie jetzt finden. Sie haben einen gefunden, der einen sehr hohen Spike-[Protein-]Wert hatte, und ihn uns zur Sequenzierung geschickt. Und wir können noch ein Jahr nach der Impfung Bestandteile des Impfstoffs von Pfizer darin finden.“
Diese Entdeckung wird vielfach als endgültiger Beweis dafür gefeiert, dass Covid-mRNA-„Impfstoffe“ Krebs verursachen. Im folgenden Beitrag wird diese Problematik vertieft:
John Bendoin erklärt die Entdeckung des Dr. Kevin McKernan
Der unabhängige Impfstoffforscher John Beaudoin Sr. hat im untigen Interview McKernans Entdeckung wie folgt beschrieben:
„Als Kevin McKernan die Gensequenz des Tumors entschlüsselte […] und die genetische Sequenz mit dem Pfizer-Impfstoff in Einklang brachte, war die Panik groß. Es war vorbei“,
erklärte Beaudoin.
„Kevin ist derjenige, der den Simian-Virus-40-Promotor [in den mRNA-COVID-Injektionsfläschchen] gefunden hat, bei dem es sich um ein kleines Plasmid handelt.
„Er hat DNA-Verunreinigungen in den Impfstoffen von Pfizer gefunden“,
sagt Beaudoin.
„Mittlerweile ist bekannt, dass sich SV40 darin [in den mRNA-COVID-Injektionsfläschchen] befindet.“
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SV40-Promotor
Der SV40-Promotor ist eine aus dem Simian Virus 40 stammende DNA-Sequenz, die die Genexpression in eukaryotischen Zellen steigert, indem sie die Transkription der unter ihrer Kontrolle stehenden Gene steuert.
Eine wachsende Zahl führender Experten warnt inzwischen davor, dass SV40 zu einem Anstieg der Krebserkrankungen unter Covid-geimpften Menschen führt.
SV40 wird mit Krebs beim Menschen in Verbindung gebracht, darunter Mesotheliome, Lymphome sowie Hirn- und Knochenkrebs.
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FDA-Studie bestätigt
Diese Warnungen wurden nun durch eine aufsehenerregende Studie bestätigt, die im Labor der FDA durchgeführt wurde.
Die Ergebnisse der von Experten begutachteten Studie wurden unter dem Titel
im Journal of High School Science veröffentlicht .
Die Studie beendet endlich die jahrelange Ablehnung durch die Aufsichtsbehörden, die zuvor Bedenken hinsichtlich einer übermäßigen DNA-Kontamination als unbegründet abgetan hatten.
Und es sind doch Verunreinigungen enthalten
Bei Tests, die auf dem White Oak Campus der FDA in Maryland durchgeführt wurden, wurde ein schockierendes Maß an DNA-Verunreinigungen in den „Impfstoffen“ festgestellt:
Die DNA-Restwerte überschritten die gesetzlichen Sicherheitsgrenzwerte um das 6- bis 470-fache. Während das Sechsfache des Sicherheitsgrenzwerts besorgniserregend wäre, ist das 470-fache beispiellos und verheerend.
Die Verunreinigungen führen zu Dr. Faucis Verantwortungsbereich
Die während der Studie verwendeten Impfstofffläschchen stammten von BEI Resources. BEI ist ein vertrauenswürdiger Lieferant, der mit dem National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) verbunden ist, das zuvor von Dr. Anthony Fauci geleitet wurde.
Anwendung zweier Analysemethoden
Die FDA-Forscher verwendeten zwei primäre Analysemethoden:
- NanoDrop-Analyse – Diese Technik verwendet UV-Spektrometrie, um die kombinierten DNA- und RNA-Werte im Impfstoff zu messen. Sie ermöglicht zwar eine erste Einschätzung, neigt jedoch dazu, die DNA-Konzentrationen aufgrund von Interferenzen mit RNA zu überschätzen, selbst wenn RNA-Entfernungskits verwendet werden.
- Qubit-Analyse – Für genauere Messungen verließen sich die Forscher auf das Qubit-System, das doppelsträngige DNA mithilfe eines fluorometrischen Farbstoffs quantifiziert.
Beide Methoden bestätigten das Vorhandensein von DNA-Verunreinigungen weit über den zulässigen Grenzwerten.
Ähnliche Werte aus anderen Ländern
Diese Ergebnisse stimmen mit früheren Berichten unabhängiger Labore in den
- USA ,
- Kanada ,
- Australien ,
- Deutschland und
- Frankreich
überein .
Katastrophennachricht
Kevin McKernan, ehemaliger Direktor des Humangenomprojekts, bezeichnete diese Ergebnisse als „Bombe“.
In einer Erklärung kritisierte er die FDA scharf für ihren bisherigen Mangel an Transparenz.
„Diese Erkenntnisse sind nicht nur deshalb bedeutsam, weil sie etwas ans Licht bringen, sondern auch, weil sie nahelegen, dass Dinge vor der Öffentlichkeit verborgen geblieben sind“,
sagte McKernan.
„Warum hat die FDA diese Daten unter Verschluss gehalten?“
DNA-Kontamination der Impfstoffe
Neben der Genomintegration hob McKernan einen weiteren potenziellen krebserregenden Mechanismus hervor, nämlich die DNA-Kontamination der Impfstoffe.
Er erklärte, dass Plasmid-DNA-Fragmente, die mit Hilfe von Lipid-Nanopartikeln in das Zytoplasma der Zelle gelangen, den cGAS-STING-Signalweg überstimulieren könnten .
Der cGAS-STING-Signalweg ist ein entscheidender Bestandteil der angeborenen Immunantwort.
„Eine chronische Aktivierung des cGAS-STING-Signalwegs könnte paradoxerweise das Krebswachstum fördern“,
warnte McKernan.
„Wiederholter Kontakt mit fremder DNA durch COVID-19-Booster kann dieses Risiko mit der Zeit verstärken und so Bedingungen schaffen, die die Krebsentstehung begünstigen.“
Sind die DNA-Fragmente funktionsfähig?
Während die Autoren zu dem Schluss kamen, dass diese Fragmente „nicht replikationskompetent“ seien, was bedeutet, dass sie sich nicht im Menschen replizieren können, war McKernan anderer Meinung.
„Um festzustellen, dass die DNA-Fragmente nicht funktionsfähig sind, müssten sie Säugetierzellen transfizieren und eine Sequenzierung durchführen, was hier nicht getan wurde“,
erklärte McKernan.
„Darüber hinaus erfassen die in dieser Studie verwendeten Methoden nicht die gesamte Länge der DNA-Fragmente“,
fügte er hinzu.
„Eine genauere Sequenzierungsanalyse könnte SV40-Fragmente mit einer Länge von mehreren tausend Basenpaaren aufdecken, die wahrscheinlich funktionsfähig wären.“
Die FDA hatte alles gewußt
Der Immunologieprofessor Nikolai Petrovsky, Direktor von Vaxine Pty Ltd, bezeichnete die Ergebnisse der neuen FDA-Studie als
„unwiderlegbaren Beweis. Es zeigt deutlich, dass die FDA diese Daten kannte“,
bemerkt Petrovsky.
„Angesichts der Tatsache, dass diese Studien in ihren eigenen Labors unter der Aufsicht ihrer eigenen Wissenschaftler durchgeführt wurden, lässt sich kaum behaupten, sie hätten nichts davon gewusst.“
Prof. Petrovsky lobte die Qualität der Arbeit der Studenten in den FDA-Laboren.
„Die Ironie ist frappierend“,
bemerkte er.
„Diese Studenten haben wichtige Arbeit geleistet, die die Aufsichtsbehörden nicht erledigt haben.
„Es ist nicht übermäßig kompliziert. Wir hätten uns bei der Durchführung von Tests, die ohnehin in die Verantwortung der Aufsichtsbehörden fielen, nicht auf Studenten verlassen müssen.“
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Onkologie-Professor rät zu Stopp der mRNA-Technik
Angus Dalgleish, ein Professor für Onkologie an der St. George’s University of London hat eine beunruhigende Warnung vor Covid-mRNA-„Impfstoffen“ ausgesprochen, nachdem er zu dem Schluss gekommen war, dass die „bösen“ Injektionen eine weltweite „Explosion“ der Fälle tödlicher „Turbokrebserkrankungen“ ausgelöst hätten. Die alternative Presse berichtete hierüber.
Prof. Dalgleish, der vor allem für seine bahnbrechenden Beiträge zur HIV/AIDS-Forschung bekannt ist, schlug während eines internationalen Expertenforums zur Untersuchung der Massenimpfkampagne gegen Covid Alarm.
Er warnte, dass er bei seinen Patienten, die Covid-mRNA-Injektionen erhalten hätten, eine „Explosion“ tödlicher „Turbokrebserkrankungen“ beobachtet habe.
Während seiner Ansprache vor dem von Dr. Stephen Frost gegründeten und von Charles Kovess moderierten Forum „Medical Doctors for Covid Ethics International“ sagte Dalgleish dem Expertengremium:
„Wir müssen die Messenger-RNA [mRNA] um jeden Preis stoppen … das ist nicht nur verrückt, es ist böse.“
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Miterfinder der mRNA-Technik rät zu Stopp der mRNA-Technik
Wie Slay News zuvor berichtete , sind zudem Dokumente aufgetaucht, die zeigen, dass Moderna schon immer wusste, dass die Covid-mRNA-Impfungen des Pharmariesen Krebs verursachen.
Letztes Jahr legte ein weltbekannter Impfstoffexperte im Rahmen einer Aussage vor dem Kongress Beweise vor, die zeigten, dass Moderna von den Zusammenhängen zwischen den Impfstoffen und Krebs wusste.
Dr. Robert Malone, der Erfinder der mRNA-Impfstofftechnologie, sagte während einer Anhörung auf dem Capitol Hill unter der Leitung der republikanischen Abgeordneten Marjorie Taylor Greene (R-GA) aus.
Während seiner Aussage präsentierte Malone das Patent für den Covid-Impfstoff von Moderna.
Aus dem Patent von Moderna geht hervor, dass die Fläschchen mit dem COVID-19-Impfstoff Milliarden von DNA-Fragmenten enthalten.
Diese Fragmente stehen neben anderen Schadstoffen im Zusammenhang mit Geburtsfehlern und Krebs, erklärte Malone.
In dem Patent gibt Moderna zu, dass Verunreinigungen in den Impfstoffen Krebs verursachen.
„Moderna hat ein Patent auf die Verwendung von RNA für Impfstoffe“,
sagte Malone bei der Anhörung.
„Und dabei erkennt Moderna ausdrücklich an, dass RNA aufgrund von Problemen für Impfstoffzwecke DNA überlegen ist, einschließlich der Möglichkeit einer Insertionsmutagenese, die zur Aktivierung von Onkogenen oder zur Inaktivierung von Tumorsuppressorgenen führen könnte.“
„Die FDA sagt, ihr seien keine Bedenken bekannt, aber Moderna legt in seinem eigenen Patent genau die gleichen Bedenken dar, die hinsichtlich der Insertionsmutagenese und Genotoxizität von DNA bestehen.“
„Moderna weiß es also – DNA ist eine Verunreinigung. Es bleibt drin, weil es auf diese Weise hergestellt wird … Sie verwenden DNA, um RNA herzustellen, und dann bauen sie die DNA ab, und dann müssen sie die abgebaute DNA von der RNA trennen.“
„Und das Verfahren, das sie verwenden, ist offensichtlich nicht so gut.“
Dem Patent US 2019 / 0240317 A1 ist unter [0012] entnehmbar: