WASHINGTON – Gemeinsame und unterschiedliche molekulare Signaturen in zwei Untersuchungs-Kohorten lassen Mechanismen erkennen, die zu Symptomen und Komplikationen nach der Verabreichung von mRNA-Wirkstoffen beitragen, einschließlich Onkogenese und/oder Progression maligner Erkrankungen.
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Die Studie belegt nun wissenschaftlich, dass bei Personen mit neu aufgetretenem Krebs und anderen Krankheiten nach der Verabreichung von mRNA-COVID-19-Impfstoffen im Vergleich zu gesunden Personen signifikante Veränderungen der Genexpression festgestellt wurden.
Diese Studie liefert nicht nur einen weiteren ernsthaften Hinweis auf die Gefahren, die von der mRNA-Technik ausgehen, sondern diese Studie liefert darüber hinaus auch noch einen Schlag gegen das Kartell ideologisierter „Staats-Wissenschaft“, deren Ziel es ist (viel zu oft am Computer) politisch gewünschte Narrative zu produzieren, statt durch Untersuchung der Realität Erkenntnisse zu gewinnen und die verbissen gegen diese Studie und gegen die sich daraus ergebenden Erkenntnisse zu kämpfen (auch hier). Entgegen all diese Versuche die Inhalte der Studie zu diskreditieren, hat sie nach erfolgter Peer Review nun doch die üblichen Hürden geschafft, um offiziell als Goldstandard zu gelten. entsprechend erfreuten sich die Autoren über ihren großen Sieg gegen das Kartell der akademischen Zeitschriften und ihren Durchsetzungsapparat PubPeer Mob.
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Ein doppelter Sieg der Autoren
Anfang dieses Jahres wurde die bahnbrechende Studie –
zu einem der meistgelesenen und meist heruntergeladenen Preprints weltweit.
Kurz darauf wurde es von MDPI aus einem vagen und unerklärten Grund abrupt zurückgezogen:
Sie wurde auch von ResearchGate gelöscht, sodass keine Spur dieser wichtigen Studie zurückblieb.
Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass diese unethische Entfernung wahrscheinlich das Ergebnis von koordiniertem Druck seitens des biopharmazeutischen Komplexes und von Mobbing-Angriffen auf PubPeer war, die darauf abzielten, die tödliche mRNA-Plattform zu schützen.
Ihre Bemühungen sind kläglich gescheitert.
Die bahnbrechende Studie –
die schwere, lang anhaltende Störungen des Transkriptoms nach COVID-19-mRNA-Injektionen dokumentiert, wurde nun offiziell von Fachkollegen begutachtet und im World Journal of Experimental Medicine , einer in PubMed.gov indexierten Zeitschrift, veröffentlicht.
Die Studie wurde von Wissenschaftlern von
- Neo7Bioscience (Dr. John Catanzaro, Dr. Natalia von Ranke, Dr. Wei Zhang, Dr. Philipp Anokin), der
- McCullough Foundation (Dr. Peter McCullough und Nicolas Hulscher) und
- Medicinal Genomics (Kevin McKernan) durchgeführt.
Mit Hilfe der hochauflösenden RNA-Sequenzierung von Blutproben und der Analyse der differentiellen Genexpression stellten die Autoren fest, dass COVID-19-„Impfstoffe“ die Expression von Tausenden von Genen stark beeinträchtigten – was zu mitochondrialem Versagen, einer Umprogrammierung des Immunsystems und einer onkogenen Aktivierung führte, die Monate bis Jahre nach der Injektion anhielten.
METHODEN
Die Studie analysierte Vollblut-RNA-Profile von:
- Bei 3 Patienten traten nach der mRNA-Impfung neu aufgetretene Nebenwirkungen (neurologische, kardiovaskuläre, chronische Müdigkeit) auf.
- Bei 7 Patienten wurde nach der mRNA-Impfung neu Krebs diagnostiziert.
- 803 gesunde Kontrollpersonen
Wichtigste Werkzeuge und Analysen:
- Bulk-RNA-Sequenzierung (Illumina NextSeq) von Patientenblutproben
- DESeq2 für die Analyse der differentiellen Genexpression
- Gen-Set-Anreicherungsanalyse (GSEA) zur Identifizierung gestörter biologischer Signalwege
- STRING + Cytoscape zur Visualisierung von Protein-Protein-Interaktionsnetzwerken (PPI) dysregulierter Gene
Erkenntnisse
mRNA-Impfstoffe lösen transkriptomisches Chaos aus
Beide impfgeschädigten Gruppen zeigten im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen eine massive Genfehlregulation – Hunderte von Genen waren hoch- oder herunterreguliert, insbesondere in Signalwegen, die mit Folgendem in Verbindung stehen:
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- Mitochondriale Dysfunktion
- Stress bei der Proteinfaltung und dem Proteinabbau (Proteasom-Wege)
- Ribosomale Überlastung und Nonsense-vermittelter Abbau (NMD)
- Chronische systemische Entzündung
Gemeinsame Merkmale beider Gruppen
- Mitochondriale Dysfunktion und oxidativer Stress:
Störungen des Komplexes I und ROS-Überproduktion – Kernmerkmale chronischer Müdigkeit und Neurodegeneration. - Ribosomaler Stress und Translationsüberlastung:
Synthetische mRNA mit modifizierten Basen (N1-Methylpseudouridin) scheint ribosomale Überlastung, Translationsfehler und die Aktivierung der RNA-Überwachung auszulösen. Diese Stresssignaturen stimmen mit Wirtsreaktionen auf fremdes genetisches Material überein und könnten die reverse Transkription von mRNA durch endogene LINE-1-Aktivität, Rest-Plasmid-DNA oder Vektor-abgeleitete Promotoraktivität widerspiegeln – was die Möglichkeit einer persistenten Transkription oder genomischen Integration eröffnet.
- Die Aktivierung des Proteasoms
ist wahrscheinlich auf die Persistenz des Spike-Proteins und die Ansammlung fehlgefalteter Proteine zurückzuführen. - Endotheliale Dysfunktion und Koagulopathie:
Gene, die Angiogenese und Blutgerinnung regulieren, wurden herunterreguliert – was thrombotische Komplikationen nach der Impfung widerspiegelt. - Onkogene Signale:
Aktivierung von MYC, Unterdrückung von p53 und KRAS-Inhibitoren, wodurch die Voraussetzungen für das Tumorwachstum geschaffen werden.
Krebsgruppe zeigt weitere Warnsignale auf
- Genomische Instabilität und epigenetische Reprogrammierung
Starke Hochregulierung von Genen, die mit Chromatin-Remodellierung, DNA-Methylierung und Nukleosomenverschiebung in Verbindung stehen – Kennzeichen der frühen Tumorentstehung. - Hyperaktivierung von Typ-I-Interferon- und Toll-like-Rezeptor-(TLR)-Signalwegen
Anhaltende Stimulation des Immunsystems über TLRs, IRFs und JAK-STAT – häufig sowohl bei chronischen Entzündungen als auch bei der Immunflucht von Krebszellen. - Herunterregulierung von ACE2
In beiden Gruppen wurde eine starke Unterdrückung von ACE2 beobachtet, wodurch die Ang II → AT1R → NF-κB/MAPK- Kaskade aktiviert wurde – ein bekannter tumorfördernder und entzündungsfördernder Regelkreis.
Offenbar ist dies die erste Studie, die langfristige genetische Störungen bei Personen nachweist, die durch die COVID-19-mRNA-Injektionen geschädigt wurden.
Diese Ergebnisse legen Folgendes nahe:
- mRNA-Impfstoffe können Genexpressionsprofile induzieren, die mit Tumorbildung und chronischer Krankheitsentwicklung übereinstimmen.
- Bei mit mRNA geimpften Personen könnte ein erhöhtes Risiko für Krebs, Immunfunktionsstörungen und entzündliche Erkrankungen bestehen.
- Die synthetische mRNA und das langlebige Spike-Protein scheinen anhaltenden zellulären Stress zu erzeugen, der die normale genetische Regulation stört.
- Die Signaturen deuten auf eine mögliche genomische Integration von Impfstoff-mRNA und/oder Plasmid-DNA hin.
Der Werdegang dieser Studie – von einem beispiellosen öffentlichen Interesse über koordinierte Zensur bis hin zur schließlich erfolgten Veröffentlichung in einem Fachjournal – offenbart eine tiefgreifende Krise der modernen wissenschaftlichen Governance.
Der Versuch, diese Arbeit durch Zurückziehen von Vorabdrucken, Löschen auf Plattformen und massenhafte Durchsetzung zu unterdrücken, widerlegte die Daten nicht. Er bestätigte lediglich die Bedrohung, die die Ergebnisse für den biopharmazeutischen Komplex darstellen.
Trotz dieser Bemühungen blieb die wissenschaftliche Arbeit bestehen. Die Daten hielten einer unabhängigen Prüfung stand. Das Manuskript wurde von externen Fachkollegen begutachtet. Und die Schlussfolgerungen sind nach wie vor gültig.
Nun sollten zwei Dinge geschehen:
- Sofortige Marktrücknahme der mRNA-Injektionen
- Formelle RICO-Ermittlungen gegen das Kartell der akademischen Zeitschriften und dessen Durchsetzungsapparat PubPeer.